Demandas contra el DIU Paragard – Representando a mujeres heridas por Paragard
Durante los últimos años, muchas mujeres han sufrido lesiones por culpa de los dispositivos intrauterinos (DIU) de cobre de Paragard. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha recibido miles de informes sobre roturas del dispositivo Paragard.
Abogados de dispositivos médicos defectuosos en la ciudad de Nueva York
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Paragard: qué es y qué hace
Paragard es un pequeño dispositivo intrauterino de plástico en forma de T colocado en el útero para ofrecer prevención contra el embarazo a largo plazo, hasta que sea retirado a los doce años o antes. Está fabricado por Teva Pharmaceuticals. El dispositivo es de cobre para inducir una reacción inflamatoria, evitando así la fertilización y el embarazo. El Paragard se inserta a través de la abertura cervical en un proceso que tan solo lleva unos minutos. La página web de la compañía indica que tiene menos efectos secundarios que otros métodos anticonceptivos, pero no menciona las complicaciones que puede causar a muchas mujeres.
Lesiones relacionadas con el uso de Paragard
- Una demanda presentada ante el Tribunal de Causas Comunes del Condado de Filadelfia por parte de Melissa Arias de Metaire, LA, indica que la FDA recibió más de 1.600 informes sobre roturas del brazo de plástico del Paragard desde el 2010.
- En el 2015, un informe realizado por la Red de Seguridad de Productos Médicos (“MedSun”, un programa de notificación de eventos adversos lanzado en el 2002 por la FDA) indicó la falta de la bobina de cobre en el tronco del DIU.
- Un informe realizado por el MedSun en el 2014, indicó que, cuando los doctores trataron de retirar un dispositivo Paragard a los 6,5 años de ser colocado, se dieron cuenta de que faltaban ambos brazos del sistema. Una ecografía indicó que los brazos del dispositivo se habían incrustado en el tejido uterino de la mujer.
Lesiones quirúrgicas que las mujeres sufren a causa del DIU Paragard
La siguiente es una lista basada en informes de la FDA y demandas presentadas, incluyendo hospitalizaciones y autorización general:
- Pérdida de salud reproductiva por histerectomía forzada
- Migración de dispositivos/fragmentos, causando perforación de órganos y daños en los órganos
- Cicatrización
- DIU incrustado en útero que requiere extirpación quirúrgica vaginal o abierta
- Infecciones
- Cable de cobre dejado en el cuerpo después de la extracción del dispositivo, causando inflamación con dilatación y tratamiento de legrado
¿Ha sufrido lesiones por la rotura de un brazo del Paragard o durante su extracción? Puede que tenga una demanda válida contra Paragard.
Rheingold Giuffra Ruffo & Plotkin han llevado a juicio exitosamente múltiples casos contra fabricantes de dispositivos médicos defectuosos y, actualmente, están hablando con mujeres que han sufrido lesiones por el uso del DIU Paragard. Nuestros abogados están investigando las demandas contra el DIU Paragard y están hablando con mujeres que se han visto afectadas por su uso. Nuestro bufete ha representado agresivamente a clientes y ha recuperado más de $2.000 millones en casos de negligencia médica, agravios masivos, lesiones personales y de responsabilidad del producto.
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