Traducido por Jose De Jesus Sanchez
ParaGard se pinta como el aparato contraceptivo perfecto. El dispositivo de cobre Paragard es un contraceptivo que se inserta en el útero y que puede prevenir embarazos sin tomar una pastilla o usar un aparato separado. De acuerdo a las instrucciones de su uso se les ha dicho a mujeres que cuando deseen embarazarse este aparato DIU se quita fácil y rápidamente con un proceso simple y sin dolor.
La realidad es un poco diferente. Miles de mujeres han experimentado problemas médicos muy serios cuando quieren sacar el dispositivo DIU de su cuerpo. Mayormente las lesiones se reportan cuando los hilos de cobre del DIU se rompen dentro del útero al momento de su extracción debido a la falla en su fabricación.
Según los reportes voluntarios registrados por la FDA sobre Paragard, desde el año 2013 se han reportado:
- 3,186 reportes de ruptura del aparato
- 1,910 daños severos
- 102 reportes relacionados con hospitalización o complicaciones críticas.
Muchas mujeres han tomado acción legal contra los fabricantes de ParaGard. Paragard T es un dispositivo DIU hormonal que es implantado dentro del útero del paciente. Los demandantes alegan que los hombros plásticos del aparato no tienen mucha flexibilidad y se rompen con facilidad cuando este se intenta sacar del útero.
Cuando el DIU se rompe, pedazos de plástico se quedan en el útero y las paredes uterinas lo cual causa lesiones que requieren cirugías adicionales y complicadas para sacar los pedazos del dispositivo del cuerpo. Aparte del dolor y la incomodidad que esto conlleva, los demandantes han reportado perforación uterina y lesiones pélvicas permanentes como resultado de un aparato defectuoso. Por esta razón, hay muchas demandas que reportan el fallo de este aparato y sostienen que el fabricante es responsable por no advertir claramente sobre los daños y perjuicios que este dispositivo puede ocasionar por su diseño defectuoso en la salud de muchas mujeres. Estas demandas han sido registradas contra CooperSurgical y el fabricante original; Teva Farmacéutico, como lo reportó Forbes Advisor.
En los pasados 10 años, más de 38,000 casos por lesiones con ParaGard han sido reportados al FDA. De los reportes en el sistema, 30,153 de ellos están relacionados con el ParaGard DIU cuando el dispositivo ha sido expulsado, dislocado, o roto. Además, más de 9,000 reportes han demandado por defecto o por lesión, lo cual ocurrió durante el implante o durante el proceso retiro del aparato.
Si usted o una persona querida han sido dañados o lesionados por el aparato contraceptivo DIU ParaGard, contáctenos para una consulta gratis.
